Kardiopaatia lastel ja noorukitel: mis see on, põhjused, sümptomid ja ravi


Kardiopaatia on südamelihase patoloogia. Haigusele ebapiisava tähelepanu pööramisel kujunevad sellest tõsised probleemid, näiteks südamepuudulikkus. Laste kardiopaatiat seostatakse südame ebanormaalse arenguga, kuid muud sordid on üha levinumad, nii et vanemad peaksid tõsiselt mõtlema, mis see on - noorukite ja laste kardiopaatia?

Noorukitel ja lastel on kaks peamist kardiopaatia tüüpi:

  • Kaasasündinud
  • Omandatud.

Väliselt on nende sortide erinevust mõnikord üsna raske kindlaks teha. Kuigi vastsündinute kardiomüopaatiat saab diagnoosida esimesel kahel elunädalal, on see varajane esitus siiski haruldane. Enamasti kuni umbes 7-aastane laps praktiliselt ei kaeba kaasasündinud kardiopaatia sümptomeid. Mõnikord võib mureks tekitada lapse käitumise jälgimine õuemängude ajal, kuid enamasti annab kaasasündinud defekt endast tunda alles 7–12-aastaselt.

Laste sama vanus langeb kokku omandatud kardiopaatia ilmnemisega. Teine südamevalu kaebuste laine ilmneb tavaliselt lähemal kui 15-aastasele, kui teismeline jõuab puberteediikka.

Omandatud patoloogia võib jagada veel mitmesse kategooriasse, sõltuvalt haiguse ilmnemise põhjustest:

  1. Sekundaarne kardiomüopaatia lastel. Patoloogia ilmneb lapsepõlves teatud haiguste tagajärjel. Kuigi seotud haiguste riskirühma kuuluvad sellised patoloogiad nagu müokardiit või astma, võivad südamehaigused areneda pika nohu või nohu taustal..
  2. Funktsionaalne. Südamehaigus on antud juhul keha reaktsioon liigsele füüsilisele koormusele. Laste õuemängud on tavalised, need ei põhjusta funktsionaalset patoloogiat. Kuid erinevate spordirühmade tunnid võivad põhjustada haigusi. Tavaliselt on treeneri või õpetaja süü selles, et ta sundis last täitma tema vanuse jaoks liiga suurt koormust..

Selles liigituses saab eristada teisi sorte. Näiteks tonsillogeenne kardiopaatia areneb sageli ka lastel, kuna see on seotud tonsilliidi esinemisega mandlites ja adenoidides. Ja nakkus-toksilist kardiopaatiat võib pidada nii sekundaarseks mudeliks kui ka isoleeritud haiguseks.

On vaja välja tuua patoloogia klassifikatsioon, mis on seotud sellega, millised muutused südames toimuvad. Laienenud sordi olemus on see, et vasaku vatsakese lihased on venitatud. Tegelikult ei muuda südameseinad oma paksust, kuid südamepiirkonna mahu suurenemise tõttu ei ole lihaste kokkutõmbed tavapärase töö jaoks piisavalt teravad ja tugevad. Samuti võib seda tüüpi nimetada stagneerunuks, kuna vere liikumine on oluliselt aeglustunud. Kuigi enamikul juhtudel klassifitseeritakse laienenud kardiopaatia omandatud haiguseks, ei ole välistatud kaasasündinud väärarengute võimalus..

Hüpertroofiline kardiopaatia väljendub seinte paksenemisena. Kuid nad kaotavad ka oma elastsuse, nii et normaalse verevoolu jaoks on vaja südamest rohkem pingutada. Haigus võib olla ka kaasasündinud ja omandatud; kaasasündinud patoloogiat mõjutab pärilikkus, mitte emakasisese arengu probleemid.

Laste düsplastilise kardiopaatia terminit kasutatakse ainult postsovetlike riikide territooriumil. Selle teine ​​nimi on piirav. Lapsepõlves nähakse seda harva, ehkki nõukogude ajal määrasid arstid tavaliselt selle kategooria. Seda tüüpi olemus seisneb selles, et lihaskoe asendatakse sidekoega.

Põhjused

Kaasasündinud kardiopaatia on seotud emakasisese arenguga, seetõttu tuleb raseduse ajal naisi regulaarselt arstil uurida, samuti jälgida nende tervist. Soovitav on loobuda halbadest harjumustest, millel on mõju loote moodustumisele..

Kahjuks pole ka sel juhul mingit garantiid, et laps sünnib täiesti terve. Kaasasündinud patoloogia puhul mängivad olulist rolli pärilikkus ja südameprobleemid lähisugulasel. Enamasti neid "korratakse" beebis.

Osaliselt käsitleti omandatud kardiopaatia põhjuseid eelmises lõigus:

  • Liigne füüsiline aktiivsus;
  • Varasemate haiguste tagajärjed.

Need tegurid mõjutavad väga sageli südamelihase seisundit ja viivad muutusteni. Kui aga haigus avaldub noorukieas, saab põhjuseks hormonaalne tase. Samuti mõjutavad noorukeid sageli välised tegurid stressi ja neurooside kujul, nii et lapse mures võib ilmneda palju sümptomeid. See on väikelastele vähem tüüpiline, ehkki ebasoodsas olukorras olevate perede väikelastele, kes elavad pidevalt stressi all, on võimalikud erandid..

Sümptomid

Funktsionaalse kardiopaatiaga lapsel on samad sümptomid kui kaasasündinud patoloogial. Esiteks on see väsimus. Eelkooliealised lapsed on väga liikuvad, nii et õuemängude ajal võite varases staadiumis märgata mõningaid sümptomeid.

Kuigi selles vanuses laps ei suuda alati oma seisundit kirjeldada, on pideva vaatluse korral välimängude lühikese aja jooksul terav tagasilükkamine. See on tingitud asjaolust, et aktiivsuse hetkedel peab süda verd kiiremini pumpama, kardiopaatiaga on sellega probleeme, nii et laps tunneb südames valu. Vastavalt konkreetsele sümptomite kogumile saab arst probleemi lokaliseerida südames..

Näiteks vasaku vatsakese või aatriumi patoloogia korral on lapsel väga madal vastupidavus. Ta ei saa pikka aega võimelda, ta väsib väga kiiresti. Eriti aktiivse koormuse perioodil tekivad tahhükardia rünnakud. Väliselt on laps väga kahvatu, see on eriti märgatav nasolabiaalses kolmnurgas, kus nahk võib hapnikupuuduse tõttu sinist värvi anda.

Kui haigus mõjutab paremat aatriumi või vatsakest, tunneb laps lisaks valule südames kehalise aktiivsuse ajal mitte ainult nõrkust. Higistamine suureneb, lastel on sageli tursed. Hingamispuudulikkus saadab last isegi vähese vaevaga. Pöörake tähelepanu ka köhimisele. Sel juhul ei ole see haiguse tagajärg, kuna lisaks köhimisele ja eelnevalt loetletud sümptomitele ei kurda laps ka oma tervist.

Vanemad peaksid olema tähelepanelikumad ja kuulama laste kaebusi ning pöörama tähelepanu ka nende käitumisele. Liiga sage väsimus, pearinglus ja õhupuudus on juba tõsine põhjus uuringu läbiviimiseks, diagnostika abil saab hõlpsasti tuvastada haiguse põhjuse.

Laste sekundaarne kardiopaatia on sümptomite osas mitmekesisem, kuna enamik neist pole otseselt seotud südameprobleemidega. Esiplaanil on käimasoleva haiguse tunnused. Kuna laps on sel hetkel ravil, peab lastearst ise kahtlustama südamepatoloogia tekkimise võimalust ja saatma selle kardioloogile, kus juba tehakse otsest diagnoosi..

Diagnostika

Kardiopaatiat on kõige raskem diagnoosida vastsündinutel, seetõttu kahtlustatakse südameprobleeme tavaliselt sünnituse ajal. Tavaliselt on see asfüksia, sünnitrauma ja nakkuse olemasolu. Posthypoxic kardiopaatiat diagnoositakse kõige sagedamini imikutel. Kõik need punktid võivad viia vastsündinu hoolikama jälgimiseni tema esimestel elunädalatel..

Otseseks diagnoosimiseks kasutatakse kolme peamist meetodit:

  • Südame ultraheli;
  • EKG;
  • Ehhokardiograafia.

Südameprobleemid mõjutavad selle rütmi ja nende meetodite abil saate südamelööke põhjalikult uurida ja diagnoosi panna. Näiteks EKG jaoks paigutatakse elektroodid erinevatele piirkondadele, mis vastavad südame erinevatele piirkondadele. Valmis skeem joonistab iga saidi jaoks pildi, mis võimaldab kindlaks teha konkreetse haiguse tüübi.

Mõnel juhul võib kardioloog tellida täiendava rindkere röntgenpildi. See südamelihase "foto" võimaldab teil näha, kui suur on vatsake. Kõige sagedamini määratakse laienenud kardiopaatia korral röntgenikiirgus..

Ravi

Laste ja noorukite kardiopaatia ravi on üsna tõhus. Kui järgite kõiki arsti soovitusi, jääb see haigus ainult lapsepõlve mälestuseks. Tuleb märkida, et ravi on tavaliselt üsna pikk ja sõltub suuresti patoloogia tüübist..

Peamine ravi on ravimiteraapia. Ravimite komplekti määrab ainult arst, lähtudes keha ja haiguse individuaalsetest omadustest. Sageli on ette nähtud verapamiil, anapriliin, AKE inhibiitorid ja palderjanipõhised ravimid. Mõnikord kasutatakse kardinaalseks raviks hormoonravi..

Laste funktsionaalset kardiopaatiat saab ravida spaaprotseduuridega, kasutades füsioteraapiat. Samuti soovitatakse vanematel soovitada jälgida lapse päevakava. Ta peaks veetma rohkem aega värskes õhus, tegelema füsioteraapia harjutustega. Isegi spetsiaalne dieet on ette nähtud. Isegi kardiopaatiaga nohu esinemine peaks olema arsti poole pöördumise põhjus.

Miks esineb kardiomüopaatia lastel, selle tuvastamine ja ravi

Südamelihase kahjustusi, mille põhjust ei ole alati võimalik kindlaks teha, millega kaasneb vereringepuudulikkus, nimetatakse kardiomüopaatiaks. Lastel võib see olla primaarne mitokondrite düsfunktsiooniga ja sekundaarne südame- ja siseorganite haigustega. Nende tuvastamiseks on vaja põhjalikku diagnostikat. Ravi on suunatud müokardi kontraktiilse funktsiooni parandamisele, rütmi taastamisele, trombemboolia ennetamisele.

Laste kardiomüopaatia tekkimise põhjused

Lapse müokardi patoloogia võib olla pärilik või esineda kahjustavate tegurite mõjul. Primaarse vormi arengu üks mehhanisme on mitokondrite düsfunktsioon. Südamerakkudes mõjutavad energia "jaamad" (mitokondrid), mille peamine roll on energia moodustamine ja kasutamine kardiomüotsüüdi kokkutõmbedeks. Ei ole välistatud viirusnakkuse (FLU, enteroviirus, Coxsackie, herpes) mõju sellele protsessile.

Sekundaarse kardiomüopaatia ilmnemisele eelnevad järgmised tingimused:

  • hüpoksia koos vastsündinute müokardi isheemiaga;
  • diabeet;
  • hüpotüreoidism ja türotoksikoos;
  • joove;
  • allergilised ja autoimmuunhaigused;
  • müokardiit;
  • organismi immuunkaitse ja endokriinsüsteemi reguleerimise häired.

Tüübid, vormid ja nende tunnused

Laienemine

Selle haigusvormiga tekib südame kõigi õõnsuste, eriti vasaku vatsakese ülekoormus. See viib müokardi kontraktiilsuse vähenemiseni, vereringepuudulikkuse tekkeni, mida iseloomustab resistentsus ravile, kiire dekompensatsioon.

Seisvaid protsesse märgitakse kõigepealt kopsukoes ja seejärel maksas ilmub turse. Südame väljundvõimsuse suurendamiseks laienevad südamerakud. Venitatud ja hüpertrofeerunud südamelihas on verega vähem varustatud, mis kutsub esile isheemia, rütmihäired ja verehüüvete moodustumine südame õõnsustes põhjustab trombemboolilisi tüsistusi..

Hüpertroofiline

Peamine ilming on müokardi paksuse suurenemine koos vatsakeste võimsuse vähenemisega. Sellel kursusel on kaks varianti: obstruktiivne (asümmeetriline, subaortiline stenoos) ja mitte-obstruktiivne (sümmeetriline).

Obstruktiivsete hüpertroofiate korral on intertrikulaarne vahesein kõige sagedamini hüpertrofeerunud, see hoiab ära vere väljaviskamise vasakust vatsakesest, häirib mitraalklapi lendlehtede liikumist Hüpertroofia ja seejärel laienemine mõjutab ka vasakut aatriumi koos dekompensatsiooniga ilmub pulmonaalne hüpertensioon.

Mitte obstruktiivset vormi iseloomustab südamelihase ühtlane suurenemine ja madal venitatavus, mis vähendab verevoolu diastooli ajal. Kopsudesse koguneb palju verd, rõhk anumates suureneb. Lihaskihi kasvu tõttu on sellel suurenenud hapnikuvajadus ja arterite kasv on palju aeglasem. Seetõttu areneb müokardi isheemia.

Ainevahetus

Ilmub ainevahetushäirete korral endokriinsüsteemi patoloogia, neeruhaiguste, vitamiinide ja valkude ebapiisava tarbimise või füüsilise ülekoormuse (patoloogiline spordisüda) taustal. Mitokondrite düsfunktsiooniga kaasnevad müokardi düstroofia, selle kontraktiilse funktsiooni nõrgenemine, rütmi ebastabiilsus.

Ja siin on rohkem kodade vaheseina defekti kohta.

Arütmogeenne

Müokardiotsüütide viirusliku või keemilise hävitamise tõttu moodustuvad südamelihases toimiva koe asemel sidekiud või rasvarakud. See häirib südame impulsi teket ja juhtimist. Tekivad kokkutõmbumisrütmi häired, millest paljud võivad olla eluohtlikud.

Piirav

Kiulise koe intensiivne kasv, mis katab lihaskihti, klapi aparaati, viib ühe või kahe vatsakese seinte tihendamiseni. See vähendab nende võimekust, võimet lõõgastuda diastoolis.

Samal ajal on südame suuruse suurenemine seotud kodade hüpertroofiaga. Sellega kaasneb kõigepealt põletikuline (eosinofiilne) reaktsioon, seejärel ühineb verehüüvete moodustumine pärgarterites..

Esmane ja teisejärguline

Esmased haigused lapsepõlves on kõige sagedamini kaasasündinud. Nende hulka kuuluvad hüpertroofilised, laienenud, piiravad ja arütmogeensed vormid. Nende arengu või progresseerumise ajendiks võib olla nakkus, mürgistus. Sekundaarseid kardiomüopaatiaid nimetatakse ka müokardi düstroofiaks, need on alati allergiliste, autoimmuunsete, endokriinsete haiguste, toitumishäirete ja neerufunktsiooni tagajärg.

Patoloogia sümptomid

Väikelastel täheldatakse nõrkust ja väsimust, vähest isu, madalat ja rahutut und, higistamist, letargiat või suurenenud tujukust. Vanemas eas kaebused:

  • füüsilise tegevuse ajal hingamisraskused;
  • pearinglus; Süda lööb vaheldumisi
  • südamepekslemine;
  • lihasvalu;
  • katkestused rütmis;
  • vajuva südame tunne.

Südamevalu on kerge, ebamugavustunde kujul või tugev, valutab, õmbleb, pigistab. Kui see mõjutab südamelihase tagumist diafragmaatilist osa, lisatakse valu maos, iiveldus, oksendamine.

Laste kõhuõõne arterite vähese verevooluga kaasnevad puhitus, kõhukrambid ja sagedased väljaheited. Vere ülevoolu tõttu kopsudes tekib köha, millega kaasneb mõnikord vereribade eraldumine röga.

Aju ebapiisav verevarustus põhjustab peavalu, pearinglust, krampide sündroomi, minestamist. Kardiomüopaatia pikk kulg pärsib lapse füüsilist ja vaimset arengut.

Holter ja muud uurimismeetodid

Füüsilise läbivaatuse, löökpillide, südame ja kopsude kuulamise ajal leiate:

  • naha kahvatus, marmorist muster, huulte, sõrmeotste tsüanoos, jalgade või alaselja, näo turse (koos voodirežiimiga);
  • apikaalne impulss nihutatakse vasakule ja nõrgeneb;
  • maks väljub rannakaare alt;
  • südame piirid laienevad;
  • toonid võivad haiguse algstaadiumis olla kõlav ja seejärel summutatakse esimene toon (välja arvatud hüpertroofiline vorm) ja teine ​​tugevneb kopsuarteri kohal;
  • erineva intensiivsusega ja juhtivusega müra on seotud ventiilide suhtelise puudulikkusega südameõõnsuste laienemise ajal;
  • südame kontraktsioonide rütmi häired;
  • kongestiivne hingeldus kopsudes nõrgenenud hingamise taustal.

Diagnoosi seadmiseks on vaja täiendavaid uuringuid. Üks olulisi meetodeid on EKG jälgimine. T

Kuna enamik kardiomüopaatia vorme põhjustab eluohtlikke arütmiaid, mida ei ole alati võimalik tavalise EKG uuringuga tuvastada, tuleb kogu päeva jooksul registreerida Holteri kardiogramm. See meetod võimaldab teil tuvastada müokardi ülekoormust ja hüpertroofiat, muutusi, mis tekivad füüsilise koormuse ajal. Võimalik identifitseerimine:

Südame ultraheli läbiviimisel dupleksskaneerimise režiimis võib saada palju teavet:

  • seinte hüpertroofia; Müokardi seina hüpertroofia
  • vähenenud kontraktiilsus;
  • vere väljumise takistused;
  • ventiilide puudulikkus;
  • õõnsuste laiendamine;
  • vatsakeste täitumise vähenemine diastoolis.

On oluline, et kardiomüopaatia korral võib ultraheli pilt olla normaalne, mis ei eemalda selle diagnoosi. Biopsiat nimetatakse selle haigusega laste uurimise "kuldstandardiks"; seda kasutatakse juhul, kui teiste meetoditega pole võimalik diagnoosi luua..

Kuid selle suur puudus on see, et muudetud müokardi kohale ei ole alati võimalik pääseda ja tüsistuste oht on üsna kõrge.

Diagnostilise otsingu läbiviimisel võetakse andmed, mis on saadud:

  • radiograafia - kardiomegaalia, ummikud kopsudes, aitab välistada kopsupõletikku;
  • Südame MRI - seinte struktuurimuutused, hüpertroofia või kõvenemise raskusaste, õõnsuste laienemine;
  • perfusioonstsintigraafia - radiofarmatseutilise aine kogunemise hajus vähenemine;
  • vere biokeemia - kardiospetsiifiliste ensüümide kasv;
  • immunoloogiline analüüs - informatiivne allergiliste, autoimmuunsete häirete korral.

Kardiomüopaatia ravi lastel

Raske südamepuudulikkuse korral viiakse laps haiglasse, kodade virvendusarütmia, tahhükardia, ekstrasüstooli, kodade virvendusarütmia, trombemboolia, kopsuödeemi ja kardiogeense šoki korral on ette nähtud erakorraline ravi kardioloogiaosakonnas. Vähem rasketel juhtudel on võimalik ambulatoorne ravi kardioloogi poolt.

Laste kardiomüopaatia teraapia kompleks sisaldab sõltuvalt tüübist erinevaid ravimeid.

Prognoos ja ennetamine

Kardiomüopaatia kulgu määrab südamepuudulikkuse aste. Selle lisamisega on prognoos ebasoodne, nagu keeruliste rütmihäirete, kopsuemboolia korral. Sekundaarse patoloogia korral võib südamelihase kahjustuse põhjuse kõrvaldamise korral olla haiguse kergemaid variante.

Kardiomüopaatiaga lapsed vajavad dieeti, mis piirab soolaseid, rasvaseid toite, kiirtoitu, suhkruga gaseeritud jooke ja piisavas koguses valku (piimatooted, tailiha, kala), taimeõlisid, pähkleid, värskeid köögivilju ja puuvilju, marju, kaerahelbeid ja tatraputru.... Füüsiline aktiivsus peaks olema rangelt doseeritud, stabiilse tervisliku seisundiga, näidatakse igapäevaseid pikki jalutuskäike värskes õhus.

Ja siin on rohkem Falloti asepea kohta.

Laste kardiomüopaatia võib olla kaasasündinud või omandatud, mis võib tekkida põletikulise protsessi, ainevahetushäirete ja kaasuvate siseorganite haiguste taustal. Olenevalt arengumehhanismist on kindlaks tehtud mitu kliinilist vormi..

Manifestatsioonid on mittespetsiifilised, lapse seisundi halvenemine on seotud südamepuudulikkuse, arütmia lisamisega. Diagnostikaks on vajalik instrumentaalne uuring, sealhulgas Holteri EKG jälgimine. Teraapia on sümptomaatiline, seisundi dekompenseerimisel on vaja kiiret hospitaliseerimist.

Kasulik video

Vaadake videot laste südamevalu kohta:

Kui rasedus on saabumas ja südamerikked on tuvastatud, nõuavad arstid mõnikord aborti või lapsendamist. Millised tüsistused võivad emal olla raseduse ajal kaasasündinud või omandatud defektidega??

Isegi lootel tuvastatakse üsna tõsine defekt, tavaline arteriaalne pagasiruum. Kuid vanade seadmete tõttu võib seda leida juba vastsündinul. See on jagatud VPS-tüüpi. Põhjused võivad olla nii pärilikud kui ka vanemate elustiilis.

Operatsioonravi võib olla kodade vaheseina defektiga patsientide ainus võimalus. See võib olla vastsündinu kaasasündinud väärareng, mis avaldub lastel ja täiskasvanutel, sekundaarne. Mõnikord toimub isesulgumine.

Mõnikord on raske välja selgitada põhjust, miks pulmonaalne hüpertensioon lastel ilmnes. Esialgu on seda eriti raske vastsündinutel kuulata. Neis peetakse seda esmaseks ja sekundaarne tekib CHD taustal. Ravi on ilma operatsioonita harva täielik..

Tavaliselt on lapsel kuni kaks aastat vana avatud ovaalne aken. Kui see pole suletud, siis ultraheli ja muude meetodite abil määratakse selle avanemise aste. Täiskasvanutel ja lastel on mõnikord vaja operatsiooni, kuid see on võimalik ilma selleta. Kas on võimalik sõjaväkke minna, sukelduda, lennata?

Laste kaasasündinud südamerikke, mille klassifikatsioon hõlmab jagunemist siniseks, valgeks ja teisteks, pole nii haruldased. Põhjused on erinevad, märgid peaksid olema teada kõigile tulevastele ja praegustele vanematele. Milline on klapi- ja südamerike diagnoos?

Kaasaegsetes diagnostikakeskustes on südamehaigusi võimalik kindlaks teha ultraheli abil. Lootel on see nähtav 10-11 nädala jooksul. Kaasasündinud nähud määratakse ka täiendavate uurimismeetodite abil. Vead struktuuri määramisel pole välistatud..

Isegi vastsündinutele võib anda Falloti defekte. Selline kaasasündinud patoloogia võib olla mitut tüüpi: diaad, triaad, tetrad, pentad. Ainus väljapääs on südameoperatsioon.

Ebsteini anomaalia diagnoositakse isegi lootel. See CHD südamepatoloogia lastel avaldub ühe kuu vanuselt. Vastsündinud ei söö hästi, väsivad isegi karjumisest. Ravi operatsiooni näol on ainus võimalus täiskasvanuks saada.

Metaboolne kardiomüopaatia: põhjused ja ravi

Metaboolsed kardiomüopaatiad (MCMD, mida varem nimetati müokardi düstroofiaks või müokardi düstroofiaks) hõlmavad aminohappe-, lipiid- ja mitokondriaalseid häireid. Ainevahetushäired on seotud nii müopaatia kui ka kardiomüopaatiaga. Haigus põhineb kõige sagedamini mittepõletikulistel muutustel müokardis ja muud tüüpi lihastes..

Kardiomüopaatia on südamelihase haigus, mille korral südamelihas on koronaararterite patoloogia, arteriaalse hüpertensiooni ja klapiaparaadi kahjustuse puudumisel struktuuriliselt ja funktsionaalselt muutunud..

Vastavalt wikipedia.org

Haigus kuulub ulatuslikku sekundaarsete kardiomüopaatiate rühma, kuna see esineb kõige sagedamini teiste patoloogiliste seisundite taustal. MCMP mõjutab rohkem mehi kui naisi, samas kui erinevate tegurite mõjul ei avaldu esimesed sümptomid kohe.

Video: kardiomüopaatiad - üldised omadused

Metaboolse kardiomüopaatia kirjeldus

ICMP areneb kõige sagedamini märkamatult. Täiskasvanud haigestuvad sagedamini, kuid patoloogiat saab määrata ka lastel, eriti imikueas, keskkoolieas ja puberteedieas.

Morfoloogilised muutused südamelihases MCMP moodustumise ajal:

  • Parenhüümi düstroofia. Määratakse valguelementide hüübimine nende edasise adhesiooniga. Sellisel juhul koguneb vedelik kardiomüotsüütide vahele ja süda lakkab normaalselt töötamast. Parenhümaalne düstroofia võib olla teraline, sarvjas, hüdroopiline ja hüaliinne tilk.
  • Mesenhümaalne düstroofia. Seda tüüpi MCMP-ga on kardiomüotsüütide struktuur häiritud. Elektrilised impulsid lakkavad normaalselt levima, ilmnevad katkestused südame töös. Samuti märgitakse metaboolseid häireid, nii vedelikke kui ka südamerakkudele vajalikke toitaineid.
  • Segatud düstroofia. Võib esineda kahe eelneva MCMP tüübi häire märke. Südamelihas on venitatud ja lõpetab normaalse kokkutõmbumise. Esiteks aitab seda rakkudevaheliste vaheseinte hõrenemine.

Metaboolne kardiomüopaatia on seotud mitmesuguse ainevahetushäirega, seetõttu on valgu degeneratsioon, rasvade, süsivesikute, mineraalide ja.

Võib tekkida metaboolne kardiomüopaatia:

  • Tugevalt.
  • Krooniliselt.
  • Müodüstroofse kardioskleroosi tüübi järgi.

Metaboolse kardiomüopaatia arenguetapid:

  • Neurotsirkulatsiooni düstoonia sümptomite ilmnemine. Eelkõige saab kindlaks teha pearingluse, külmad jäsemed, valge või punase dermograafia jne..
  • Struktuursed ainevahetushäired. Arendamise käigus jaguneb see kaheks alamastmeks:
    • Kompenseeriv periood - rahulikus olekus tunneb patsient end hästi, seetõttu on selles etapis veel võimalik inimelu kvaliteeti parandada.
    • Dekompenseeritud periood - muutused on nii väljendunud, et patsiendi kliinilised tunnused määratakse nii füüsilise koormuse ajal kui ka rahulikus olekus.
  • Vereringehäired arenevad sageli pöördumatult, seetõttu muutuvad metaboolsed häired müokardis ülitugevaks ja vajavad viivitamatut meditsiinilist sekkumist..

Müokardi patofüsioloogilisi muutusi saab väljendada kahes vormis: fokaalsed ja hajusad. Esimesel juhul on struktuurilistel rikkumistel selged piirid. MCMP teist varianti iseloomustab düstroofia täpselt määratletud piiride puudumine.

Metaboolse kardiomüopaatia põhjused

Eespool öeldi, et haigust saab diagnoosida igas vanuses. Sellest lähtuvalt määratakse kindlaks teatud põhjused.

1. Vastsündinutel diagnoositakse MCMP kõige sagedamini emakasisene kasvu häirete tagajärjel. imiku entsefalopaatia, nakkuslikud patoloogiad, mis diagnoositi raseduse ajal.
2. Keskkooli ja noorukieas võib MCMP esineda alatoitluse taustal, vitamiinide sisaldus on vähenenud. Põhjuseks võib olla ka vähene füüsiline aktiivsus või vastupidi liigne koormus, rauavaegusaneemia, sagedane ARVI ja muud nakkushaigused.
3. Täiskasvanud võivad haigestuda MCMP-sse erinevatel põhjustel, nii et mitte alati haiguse sümptomite ilmnemisel tuleb mõte kardiomüopaatiast. Eelkõige eristatakse järgmisi põhjuseid, mis ei puuduta osaliselt ainult täiskasvanuid, vaid ka lapsi:
3.1 Kroonilised haigused (tonsilliit, püelonefriit, pankreatiit, stress, alkoholimürgistus).
3.2 Mürgitus, mis võib ilmneda vale ravimi kasutamisel või ebasoodsas piirkonnas elamisel.
3.3 Pahaloomulised kasvajad, eriti need, millega kaasneb sidekoe sünteesi häire.
3.4 Endokriinsed haigused, nagu suhkurtõbi ja türeotoksikoos.
3.5 Kaasasündinud päritolu atroofiline müopaatia.
3.6 Vitamiinide puudus (hüpovitaminoos).
3.7 Rauavaegusaneemia.
3.8 Ülekaaluline.

Eespool nimetatud sümptomite määratlus seab inimese individuaalselt kardiomüopaatia ja kardiovaskulaarsete haiguste ohtu. Statistikat vaadates tekib kõige sagedamini MCMP. Tekib vale toitumise ja töörežiimi tõttu.

Metaboolse kardiomüopaatia tunnused

Haigusel ei ole iseloomulikke sümptomeid, mistõttu MCMP diagnoosimine pole lihtne ja mõnikord võib diagnoosi panna valesti. Kõige sagedamini määratakse need kliinilised ilmingud, mis esinevad teiste kardiovaskulaarsete häirete korral. Eelkõige võib see olla:

  • Vähenenud jõudlus.
  • Suurenenud väsimus ja nõrkus.
  • Rindkerevalu või valu südamepiirkonnas.
  • Ebaregulaarne südamelöök (arütmia).

Kardioloogi uuringu käigus saab kindlaks teha järgmised patoloogilised muutused:

  • Suurenenud süda.
  • Summutatud südamehelide kuulamine.
  • Süstoolne nurin.
  • Südamepuudulikkuse tunnuste (turse, õhupuudus) määramine.

Rasketel juhtudel muutuvad vere stagnatsiooni nähud ülitähtsaks ja võivad põhjustada lämmatavat köha, stenokardihooge, alajäsemete ja näo turset, maksa suurenemist, astsiiti.

Metaboolse kardiomüopaatia diagnoosimine

Arsti vastuvõtt algab kaebuste kogumisega, haiguse ja elu anamneesiga, mille järel on vajalik objektiivne uuring. Tuleb täpsustada elustiil, toitumine ja halbade harjumuste olemasolu. Lisaks on ette nähtud laboratoorsed ja instrumentaalsed uurimismeetodid, ilma milleta on võimatu täpset diagnoosi kindlaks teha.

Instrumentaalne diagnostika:

  • Elektrokardiograafia - võimaldab teil hinnata südame juhtiva süsteemi toimimist.
  • Südame ultraheliuuring - põhineb elundi erinevate struktuurielementide uurimisel - määrab selle suuruse, südame pumpamisvõime.
  • Magnetresonantstomograafia - loob kihtide kaupa kujutiste tõttu südame ruumilise mudeli, mis näitab selgelt müokardi struktuurimuutusi.
  • Südamebiopsia - tehakse viimase abinõuna, kui haigust on raske diagnoosida. Spetsiaalsete instrumentide abil võetakse müokardi tükk, mida uuritakse mikroskoobi all ja selle tulemusel on tagatud täpne järeldus..

Laboridiagnostika:

  • Vereanalüüs on kohustuslik uuring, mis viiakse läbi kõigepealt, eriti kui esineb aneemia tunnuseid.
  • Uriinianalüüs - kui on kaebusi, mis viitavad neeruhaigusele või suhkurtõvele, tehakse uriinianalüüs.

Pärast täielikku uurimist ja diagnoosimist määratakse ravi, mis võib patsiendi seisundit parandada.

Metaboolse kardiomüopaatia ravi

Ainevahetushäiretega seotud kardiomüopaatia ravi sõltub peamiselt konkreetsest põhjusest. Kui patsiendil diagnoositakse diabeet, türotoksikoos, vitamiinide või mineraalide puudus, määratakse põhihaiguse parandamiseks ravimid. Need võivad olla hormonaalsed ravimid või rauda sisaldavad ravimid. Samal ajal on oluline kinni pidada meditsiinilistest soovitustest, et mitte veelgi rohkem tervist kahjustada..

Lisaks viiakse ravi läbi eesmärgiga:

  • Südame väljundi maksimeerimine.
  • Väljutusfraktsiooni säilitamine.
  • Vältige südamelihase edasist kahjustamist.
  • Müokardi funktsiooni kadumise ennetamine.

Kui metaboolne kardiomüopaatia on seotud südame elektrijuhtivuse häiretega, võib südamestimulaatorid implanteerida stabiilse ja koordineeritud südamelihase funktsiooni tagamiseks.

Kui MCMD korral on südame äkksurma oht, võib kaaluda defibrillaatori implanteerimist. Meditsiiniseade suudab tuvastada vatsakeste virvendust (eluohtlik seisund) ja tekitada elektrilisi stiimuleid koordineeritud stabiilse südamerütmi taastamiseks. Mõned implanteerimisseadmed toimivad samaaegselt südamestimulaatorite ja defibrillaatoritena, seega on nende kasutusala üsna lai.

Rasketel juhtudel ei pruugi kardiomüopaatiat kontrollida ravimite ja tavapäraste kirurgiliste protseduuride abil. Selles olukorras peetakse südame siirdamist patsiendi seisundi parandamise viimaseks võimaluseks..

Kardiomüopaatia ravimid

Patsiendile antud ravim sõltub kardiomüopaatia põhjustanud põhjusest..

Vajadusel võib südame löögisageduse tõhustamiseks kasutada angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitoreid ja beetablokaatoreid. Selle tulemusena potentsiaalselt suurenenud südamemaht.

Südame paispuudulikkuse sümptomite ilmnemisel võib koos dieedi muutuste ja soola piiramisega kasutada diureetikume. See ravimeetod on vajalik veepeetuse vältimiseks ja südamest tuleneva stressi vähendamiseks..

Metaboolne kardiomüopaatia on pikaajaline haigus, mille perioodiline ja järjepidev jälgimine on hädavajalik.

Pärast ravi vajavad kardiomüopaatiaga patsiendid sageli oma südame aktiivsuse kogu elu jälgimist. Sümptomite kontroll võib olla optimaalse tulemuse saavutamise võti.

Ravimite ja muude markerite mõju jälgimiseks kehas on sageli vaja korduvaid vereanalüüse.

Südame funktsiooni hindamiseks, sealhulgas klapi anatoomia, väljutusfraktsioon ning kodade ja vatsakeste seinte kokkutõmbumine, saab kasutada ehhokardiogrammi ja ultraheliuuringut..

Metaboolse kardiomüopaatia ennetamine

Kardiomüopaatia on termin, mis kirjeldab paljude haiguste ja haiguste lõpptulemust. Südamelihase kahjustuse tüüp ja järgnev südame pumpamisfunktsiooni langus sõltub põhihaiguse käigust, südamekahjustuse suurusest ja taastumisvõimalusest..

Metaboolne kardiomüopaatia on kõige sagedamini pöörduv õigeaegse ravi saavatel lastel. Täiskasvanutel võivad ravimid haiguse kulgu aeglustada, kuid seda ei saa täielikult tagasi pöörata..

Tervislik eluviis aitab minimeerida metaboolse kardiomüopaatiaga komplitseeritud põhihaiguse progresseerumise riski. Eelkõige peate säilitama tervisliku ja tasakaalustatud toitumise ning regulaarselt treenima. Teatud terviseseisundid võivad vajada vererõhu, kolesterooli ja vere glükoosisisalduse eluaegset jälgimist.

Metaboolse kardiomüopaatia prognoos

Kardiomüopaatia kipub kiiresti arenema, nii et suremus sõltub peamiselt südamelihase kadunud funktsiooni suurusest. Kui ravil on haigusele positiivne mõju, säilivad müokardi pumpamisvõimalused ja samal ajal paraneb prognoositav järeldus MCMP kohta..

Lõpuks tasub märkida, et uute meditsiiniliste ja kirurgiliste ravimeetodite uuringud jätkuvad. Arendatakse uusi ravimeid, käimas on tüvirakkude uuringud ja uuendatavad südamehaiguste abivahendid. Seetõttu paranevad kardiomüopaatiad, sealhulgas metaboolsed, lähitulevikus tõenäoliselt tõhusamalt..

Võtmepunktid

  • Metaboolne kardiomüopaatia ei ole seotud müokardi põletikulise protsessiga, vaid metaboolsete häirete taustal toimuvate struktuurimuutustega.
  • Haigus areneb igas vanuses, kuid kõige sagedamini täiskasvanutel, nimelt meestel.
  • Metaboolse kardiomüopaatia korral pole spetsiifilised sümptomid iseloomulikud, seetõttu on instrumentaalsed uurimismeetodid diagnoosimisel suure tähtsusega..
  • MCMP-ravi on peamiselt suunatud põhihaiguse progresseerumise peatamisele; äärmuslikel juhtudel kasutatakse kirurgiat ja südame siirdamist..
  • MCMP arengu vältimiseks peate järgima põhilisi soovitusi südame-veresoonkonna haiguste ennetamiseks.

Video: kardiomüopaatia - sümptomid, põhjused ja riskirühm

Mis on metaboolne kardiomüopaatia?

Kui inimese süda ei valuta, on vereringe funktsioonid normaalsed, siis on metaboolne kardiomüopaatia tema jaoks midagi eksootilist. Noor mees, kes tunneb end tervena ja on täis energiat, ei mõtle isegi südameprobleemide peale. Iga-aastase tervisekontrolli läbinud organisatsioonide töötajad on kardiomüopaatia diagnoosimisel üllatunud, arvates, et nad on üsna terved.

Metaboolse kardiomüopaatia tunnused

See haigus esineb meestel pärast 30. eluaastat sagedamini kui naistel. Müokardi düstroofia areneb asümptomaatiliselt, põhjustatud kompleksist põhjustest, millest esmajoones on ainevahetushäired. Haiguse diagnoosimine seisneb patsiendi uurimises, EKG ja südame ultraheli tulemuste saamises, laboratoorsetes uuringutes.

Niisiis, metaboolne kardiomüopaatia mõjutab inimest täiskasvanueas, seda ei iseloomusta mitte südame orgaaniline degeneratsioon, vaid muutused südamelihase ainevahetuses. Ainevahetuse patoloogilised muutused kuhjuvad järk-järgult, nii et nad ei otsi kohe arsti abi. Kui patsient konsulteerib arstiga õigeaegselt, aitab konservatiivne ravi tal taastada terve südame tunne..

Laste südame metaboolsete protsesside rikkumine

Statistika järgi kannatavad lapsed kardiomüopaatia all harvemini kui täiskasvanud. See haigus esineb vastsündinutel ja keskkooliealistel lastel puberteedieas. Vastsündinute haigestumus on seotud loote emakasisese arenguga, perinataalse entsefalopaatia, emakasse kantud nakkushaigustega.

Vanemate laste, eriti noorukite metaboolne kardiomüopaatia on seotud vitamiinide puudusega toidus, sagedaste ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja ägedate hingamisteede infektsioonide, hormonaalsete muutustega kehas. Koolilastel reageerib süda emotsionaalsele ja füüsilisele ülekoormusele müokardi düstroofia ilmnemisega. Tema põhjused:

  • südame (müokardiopaatia);
  • ekstrakardiaalne (nohu, nakkushaigused, rauavaegusaneemia, füüsiline passiivsus, füüsiline koormus, rasvumine).

Kardiomüopaatiaga lapsed tunnevad südametöös katkestusi, nende füüsiline aktiivsus väheneb, ilmnevad letargia ja apaatia. Südamelihase rakud kannatavad hapnikupuuduse all, neis tekivad degeneratiivsed protsessid. Ravi on suunatud südamelihase säilitamisele, toitumise ja hapnikuga varustamisele.

Haiguse põhjused

Metaboolse kardiomüopaatia salakavalus seisneb selles, et selle arengut inimestel mõjutavad mitmed põhjused:

  • emakasisesed infektsioonid väikelastel;
  • ajukelme põletik;
  • kaasasündinud atroofiline müotoonia (müopaatia);
  • hüpovitaminoos;
  • suhkurtõbi;
  • hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi häired (Itsenko-Cushingi sündroom);
  • füüsiline stress;
  • keha hüpotermia;
  • Rauavaegusaneemia;
  • sidekoe sünteesi häired;
  • kasvajad ja neoplasmid;
  • äge ja krooniline pankreatiit;
  • tööstusettevõtete ja sõidukite mürgitamine mürgiste heidetega
  • ravimite võtmise mürgistus;
  • haiglane rasvumine;
  • krooniline alkoholimürgistus;
  • kilpnäärme krooniline düsfunktsioon (türeotoksikoos);
  • kroonilised stressisituatsioonid;
  • krooniline püelonefriit;
  • krooniline tonsilliit;
  • maksatsirroos.

Eraldi jäävad need metaboolse kardiomüopaatia põhjused ohtlikeks riskifaktoriteks. Kui haigus leitakse, kinnitati diagnoos, seejärel võetakse ravimeetmeid.

Kardiomüopaatia peamiste põhjuste loetelu

Mis juhtub südamega?

Mõnel juhul ühendavad südame- ja kongestiivsed müopaatiad nende sümptomid. Need hakkavad ilmnema haiguse progresseerumisel, haiguse algstaadiumis pole need ilmsed. Müokardi morfoloogilistest muutustest eristatakse järgmist:

  1. Parenhümaalne düstroofia. See võib olla sarvjas, teraline, hüaliinipiisk, hüdroopiline. Selle vormi korral hüübivad valgud, need jäävad kokku, sel põhjusel koguneb vedelik südame lihasrakkude tsütoplasmasse..
  2. Segatud düstroofia. Müokard deformeerub aja jooksul, rakkude kudede venitamise tõttu muutuvad vaheseinad õhukeseks, lihas nõrgeneb.
  3. Mesenhematoosne. Selle tüübi korral muutub rakkude struktuur. Rakkude eneseregulatsioon on häiritud, vedeliku vahetus on häiritud, ilmnevad probleemid endokriinsete organitega, mikrotsirkulatsioon on häiritud.

Ainevahetuse lagunemine kardiomüopaatias põhjustab erinevat tüüpi düstroofiat: valke, süsivesikuid, mineraale, rasva.

Müokardi düstroofia on klassifitseeritud järgmistel põhjustel:

  • düshormonaalsed;
  • düsmetaboolne;
  • segatud;
  • ebaselge etioloogiaga.

Metaboolse kardiomüopaatia areng läbib järgmised etapid:

  1. Neurofunktsionaalne staadium.
  2. Struktuurivahetuse etapp.
  3. Metaboolne kardiovaskulaarse puudulikkuse tüüp.

Esimene etapp on neurotsirkulatsiooni düstoonia ilming. Rikkumised ilmnevad veresoontena, vegetatiivselt. Teine etapp on jagatud kaheks perioodiks. Hüvitise perioodi iseloomustavad vereringehäired koormuse ajal, puhkeseisundis, vereringe on normaalne.

Kolmandas etapis, kui toimub dekompensatsioon, algab vereringehäirete staadium, mille määravad ainevahetuse muutused südamelihases.

Müokardi düstroofia keerukuse tüübid:

  • äge;
  • krooniline düstroofia;
  • müodüstroofne kardioskleroos.

Düstroofsete ilmingute asukoha järgi südamelihases, hajus düstroofia ja fokaalne.

Kardiomüopaatia sümptomid on sarnased teiste südamehaigustega, mis ilmnevad järgmiste sümptomitega:

  • vähenenud jõudlus, väsimus, letargia ja apaatia;
  • valu rinnus;
  • süda töötab ebaregulaarselt, katkendlikult.

Kardioloogi uurimisel ilmnevad järgmised kardiomüopaatia sümptomid:

  • süda on laienenud;
  • kuulamisel ilmuvad summutatud südamehelid;
  • süstoolia ajal leitakse südamemurinaid;
  • rütmihäirena ilmneb ekstrasüstool;
  • diagnoositakse südamepuudulikkus.

EKG uuringu käigus registreeritakse iseloomulikud hambad, mis kinnitavad kardiomüopaatia diagnoosi..

Metaboolse kardiomüopaatia diagnoosimine

Patsiendi täielik uurimine koosneb üksikasjalikust ajaloost, kaebuste analüüsist, haiguse kulgu üksikasjadest, selle esinemise võimalikest põhjustest. Kuna haiguse algus on asümptomaatiline, saab arst teada patsiendi elustiili, tema harjumused, töö iseloomu. Objektiivsed näitajad pakuvad vereanalüüse ja käitumist:

  • täielik EKG, tuvastab see kõrvalekalded südamerütmi normist, müokardi seisundist, selle kokkutõmbumisvõimest;
  • südame ultraheliuuring (ultraheli), näitab südame laienemise astet, selle kokkutõmbumisvõimet;
  • MRI läbiviimine, mis annab kolmemõõtmelise südame pildi, mis võimaldab teil ehitada selle ruumilist mudelit ja hinnata südamelihase seisundit;
  • kahtluse korral määratakse patsiendile südamebiopsia, mis paljastab garantiiga müokardiopaatia.

Haiguse oht seisneb järkjärgulises arengus, sümptomid ilmnevad siis, kui südamelihase struktuuris on toimunud metaboolsed muutused.

Sümptomid

Haiguse ilmingud sõltuvad selle põhjustanud põhjusest. Haiguse alguses kardiomüopaatia ei avaldu, haiguse sümptomite ilmnemine ilmneb selle tekkimisel. Kroonilise iseloomuga põletikulised haigused aitavad kaasa südame müopaatia ilmnemisele. Esimesed sümptomid, mis ilmnevad südamevormiga patsiendil, ilmnevad järgmiste tunnustega:

  • ilmub valutav valu rinnus, südame pigistamise tunne;
  • perioodilised äkilised verevoolud näole;
  • keha perifeersed osad, sõrmed, kõrvad külmuvad;
  • ilmub suurenenud higistamine;
  • ilmub pearinglus;
  • efektiivsus väheneb;
  • südamerütm on häiritud;
  • südamepekslemine;
  • ebaühtlane pulss;
  • kodade virvendus või virvendus;
  • laperdusrünnakud.

Müopaatia stagneerunud vorm avaldub järgmiste sümptomitega:

  • ilmub köha;
  • stenokardia rünnakud sagenevad;
  • turse ilmub jalgadele ja näole;
  • vedelik ilmub perikardi kotti;
  • hüdrotoraks pleuraõõnes;
  • maks on suurenenud;
  • astsiit.

Haiguse sümptomeid analüüsib kardioloog, selgub kardiomüopaatia arengu aste ja metaboolne olemus. Objektiivsete näitajate, analüüside ja patsiendi seadmetel uurimise põhjal tehakse otsus ravimeetodite ja -meetodite kohta.

Inimese kardiovaskulaarne süsteem

Metaboolse müokardi düstroofia ravi

Metaboolne kardiomüopaatia on sekundaarne haigus ja selle põhjus peitub elundites ja kudedes arenevas patoloogilises protsessis. Pärast haiguse põhjuse kindlakstegemist koos metaboolse kardiomüopaatia diagnoosimisega on ravi suunatud selle kõrvaldamisele vastavalt meetodile. Mis puudutab müokardi düstroofiat, siis selle ravi on südamelihase funktsioonide taastamine.

Narkootikumide ravi

Ravimid südamelihase raviks määratakse lähtuvalt ravi eesmärkidest. Need ülesanded on:

  • düstroofsete ilmingute kõrvaldamine;
  • südamelihase koe taastamine;
  • südamelihase hapnikuvarustuse parandamine, toitumine.

Metaboliidid, mille arst määrab südamelihase taastamiseks:

  • oksüdatiivse fosforüülimise stimulandid (mefenaamhape, jodantipüriin, atsetüülsalitsüülhape);
  • vitamiinide kompleksid intramuskulaarseks ja suukaudseks manustamiseks (A- ja B-rühma vitamiinid);
  • olulised aminohapped (isoleutsiin, leutsiin, valiin, fenüülalaniin);
  • steroidid, anaboolsed ained (Danabol, Methandienone, Turinabol arsti valikul);
  • kaaliumkloriid;
  • kaaliumorotaat;
  • Hiina sidrunheina tinktuur, tabletid;
  • ženšenni tinktuur, ekstrakt;
  • eleutherococcus'i tinktuur, ekstrakt tablettidena;
  • nootropiil (piratsetaam stimuleerib närviprotsesse);
  • nikotiinamiid (stimuleerib oksüdatiivseid protsesse ja glükogeeni sünteesi);
  • trimetasidiin (suurendab resistentsust lihasrakkude hapnikupuuduse suhtes);
  • südameglükosiidid (digoksiin, strofantiin, digitoksiin);
  • beetablokaatorid (Bopindolool, Metipranolool, Nadolool, Oksprenolool);
  • AKE inhibiitorid (benasepriil, kaptopriil, tsilasapriil, enalapriil);
  • preparaadid kaltsiumioonikanalite jaoks (lakidipiin, lerkanidipiin);
  • diureetikumid (furosemiid, hüpotiasiid, püretaniid, veroshpiron, triamtereen, torasemiid);
  • arütmia ravimid (verapamiil, lidokaiin, novokainamiid).

Ravirežiim ja ravimite loetelu, nende kasutamise järjekord määratakse patsiendi jaoks, lähtudes tema seisundist.

Prognoos

Kardiomüopaatia metaboolne vorm erineb teistest selle poolest, et õigeaegse avastamise ja raviga saab südamelihase degeneratsiooni peatada. Ravimid võivad pikendada patsiendi elu, aidata saavutada täielikku taastumist, kuna südamelihasel on kohanemisvõime. Üldiselt on prognoos soodne.

Kui kaua elate metaboolse kardiomüopaatiaga, kui tekivad komplikatsioonid, ilmneb krooniline südamepuudulikkus? Haiguse ägenemine võib põhjustada asjaolu, et inimene sureb aasta jooksul, kui südamesiirdamist ei tehta.

Kasulik video

Kardiomüopaatiate peamiste tüüpide lühikirjelduse leiate sellest videost:

Järeldus

Inimese kehas on kõik omavahel seotud. Tervisliku eluviisi unarusse jätmine, halvad harjumused võivad põhjustada ohtliku kardiomüopaatia haiguse arengut. Kui südame lihaskoe degeneratsioonil ei olnud aega pöördumatu iseloomu omandamiseks, siis ennetavad ja puhkusemeetmed võivad takistada südame lihaskoe seisundi edasist halvenemist..

Metaboolse kardiomüopaatia ennetamise reeglid:

  1. Igapäevane pidev füüsiline treening, mis kestab kuni pool tundi kerge ja keskmise tempoga. Sörkimine ja ujumine on südamele kasulikud. Pidev mõõdukas koormus südamele treenib seda, muudab selle tervislikuks.
  2. Tervisliku toitumise. See näeb ette piirangud lauasoola, vürtside, loomse päritoluga rasvade toiduainete osas. Kasulikud on kääritatud piimatooted, puu- ja köögiviljad, kalatooted.
  3. Kui haige inimene suitsetab, on see ohtlik. Suitsetamine soodustab ateroskleroosi arengut, kurnab närvisüsteemi ja mürgitab keha.
  4. Alkoholi vältimine. Alkohol aitab kaasa müokardiopaatia arengule, viib maksa nõrgenemiseni.
  5. Kardioloogi pidevad ja regulaarsed uuringud, kohustuslikud diagnostilised protseduurid (EKG, südame ultraheli, MRI).

Metaboolne kardiomüopaatia on tõsine seisund, mille põhjustavad põhjused, mida saab parandada. Tervisliku režiimi säilitamine ja arsti regulaarsed uuringud võivad pikendada patsiendi elu, ennetada haigusi.

Südamefunktsiooni halvenemise sümptomite järkjärguline, märkamatu suurenemine kardiomüopaatias toimub inimese tervise unarusse jätmise tõttu. Inimesi, kes on oma tervise suhtes mõistlikud, söövad tervislikku toitu, kardiomüopaatia ei ohusta.


Järgmine Artikkel
Aordi ateroskleroosi arengu põhjused, diagnoosimine, ravi ja ennetamine